hjärta och blod

Secadrex (avbruten i Storbritannien - november 2005)


hjärta och blod Secadrex (avbruten i Storbritannien - november 2005)
Anonim

Vad används det till?

  • Mild till måttligt högt blodtryck

Hur fungerar det?

Detta läkemedel innehåller två aktiva beståndsdelar, acebutolol och hydroklortiazid.

Acebutolol tillhör en grupp läkemedel som kallas beta-blockerare, vilket blockerar beta-receptorer i hjärtat, lungorna och andra organ i kroppen. Blockering av dessa receptorer förhindrar verkan av två kemikalier som kallas noradrenalin och adrenalin som uppträder naturligt i kroppen. Dessa kallas ofta som "fight or flight" kemikalier eftersom de ansvarar för kroppens reaktion på stressiga situationer.

Att blockera beta-receptorerna i hjärtat får hjärtat att slå långsammare och med mindre kraft. Detta minskar trycket vid vilket blod pumpas ut från hjärtat till resten av kroppen. Detta är bara ett sätt på vilket beta-blockerare bidrar till att minska blodtrycket, men hela mekanismen är inte helt förstådd.

Hydroklortiazid är känd som en tiazid-diuretikum. Tiaziddiuretika verkar i njurarna för att avlägsna vatten från blodet i urinen, genom att orsaka ökad avlägsnande av salter som kalium och natrium från blodet. Detta avlägsnande av salter medför att vatten drar ut ur blodet och in i njurarna, där det utsöndras i urinen.

Avlägsnande av vatten från blodet minskar volymen av vätska som cirkulerar genom blodkärlen. Droppen i vätskevolymen resulterar i en droppe i vätskans tryck i blodkärlen, vilket bidrar till att sänka högt blodtryck. Det minskar också den ansträngning som krävs av hjärtat för att pumpa blod runt kroppen. Denna droppe i vätskevolymen resulterar i en droppe i vätskans tryck i blodkärlen och sänker därmed högt blodtryck.

Kombinationen av dessa två läkemedel är särskilt användbar vid behandling av högt blodtryck.

Varning!

  • Detta läkemedel kan maskera symptomen på lågt blodsocker, såsom ökad hjärtfrekvens, tremor och illamående. Personer med diabetes bör noggrant övervaka sitt blodsocker.
  • Du ska inte sluta sluta ta detta läkemedel om inte din läkare säger något annat.
  • Det rekommenderas att individer som tar detta läkemedel har sin vätska och salt (elektrolyt) balans övervakas regelbundet.
  • Om du upplever något av följande symtom medan du tar detta läkemedel ska du informera din läkare omedelbart så att mängden vätskor och salter i din kropp kan kontrolleras: törst, slöhet, förvirring, svaghet, sömnighet, muskelkramper, skarp produktion av urin, onormal hjärtrytm, anfall, illamående och kräkningar.
  • Eftersom diuretika leder till att dina njurar producerar mer urin, kanske du föredrar att ta detta läkemedel på morgonen snarare än innan du lägger dig, eftersom det minskar sannolikheten för att du behöver gå upp på natten för att besöka toaletten. Sök ytterligare råd från din läkare eller apotekspersonal.
  • Om du behöver lokal eller allmän anestesi är det viktigt att du informerar din anestesist om du tar detta läkemedel.

Använd med försiktighet i

  • Hjärtsvikt
  • Astma eller väsande historia
  • Lågt blodtryck (hypotoni)
  • Lång hjärtfrekvens på mindre än 50 slag per minut (bradykardi)
  • Typ 2 (icke-insulinberoende) diabetes

För att inte användas i

  • Barn
  • Kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL)
  • Fel i hjärtans elektriska meddelandevägar som resulterar i minskad hjärtfunktion (hjärtblok)
  • Fel i hjärtat för att upprätthålla tillräcklig blodcirkulation (kardiogen chock)
  • Gikt
  • Högt blodurinsyrahalt (hyperurikemi)
  • Svår njursvikt
  • Svår leverfel
  • Typ 1 (insulinberoende) diabetes

Detta läkemedel ska inte användas om du är allergisk mot någon av dess ingredienser. Vänligen informera din läkare eller apotekspersonal om du tidigare har haft en sådan allergi.

Om du känner att du har upplevt en allergisk reaktion, sluta använda detta läkemedel och omedelbart informera din läkare eller apotekspersonal.

Graviditet och amning

Vissa läkemedel ska inte användas under graviditet eller amning. Andra läkemedel kan dock användas säkert vid graviditet eller amning, vilket ger fördelarna för mamman uppväger riskerna för det ofödda barnet. Informera alltid din läkare om du är gravid eller planerar en graviditet innan du använder något läkemedel.

  • Detta läkemedel ska inte användas under graviditet. Sök medicinsk rådgivning från din läkare.
  • Detta läkemedel passerar in i bröstmjölk. Det rekommenderas att mödrar borde undvika att använda detta läkemedel under amning. Sök medicinsk rådgivning från din läkare.

Etikettvarningar

  • Sluta inte med att ta detta läkemedel utom på din läkares råd.

Bieffekter

Läkemedel och deras eventuella biverkningar kan påverka olika personer på olika sätt. Följande är några av de biverkningar som är kända för att vara associerade med detta läkemedel. Eftersom en biverkning anges här betyder det inte att alla som använder detta läkemedel kommer att uppleva det eller någon biverkning.

  • Långsammare än normalt hjärtslag (bradykardi)
  • Depression
  • Blodproblem
  • Störningar i tarmarna såsom diarré, förstoppning, illamående, kräkningar eller buksmärtor
  • Lågt blodtryck (hypotoni)
  • Andningssvårigheter på grund av en minskning av luftvägarna (bronkospasm)
  • Utslag
  • Störningar i halterna av kemiska komponenter (elektrolyter) i blodet

Biverkningarna som anges ovan får inte innehålla alla biverkningar som rapporteras av läkemedels tillverkare.

För mer information om eventuella andra risker som är förknippade med detta läkemedel, läs informationen som lämnats med läkemedlet eller kontakta din läkare eller apotekspersonal.

Hur kan detta läkemedel påverka andra läkemedel?

När acebutolol tas tillsammans med klonidin föreligger risk för en ökning av blodtrycket när klonidin stoppas. Acebutolol bör stoppas flera dagar innan långsamt stoppa klonidin.

Hos diabetespatienter kan acebutolol förlänga sänkning av blodsocker (hypoglykemi) orsakad av insulin eller andra antidiabetika. Individer bör övervaka sitt blodsocker, eftersom acebutolol också kan maskera tecken på hypoglykemi. Hydroklortiazid kan öka blodsockret.

När det tas i kombination med cisaprid, sertindol, sotalol, astemizol, terfenadin eller beta-agonistbronkodilatorer, såsom salbutamol, kan det finnas en ökad risk för onormal hjärtritning om lågt blodkalium (hypokalemi) inträffar med hydroklortiazid. Om hypokalemi inte uppstår, tas risken bort.

När det tas tillsammans med andra läkemedel som kan orsaka hypokalemi, t.ex. kortikosteroider, carbenoxolon eller beta-agonistbronkodilatorer, såsom salbutamol, kan det finnas en ökad risk att utveckla hypokalemi. Kaliumtillägg kan krävas.

När det tas i kombination med hjärtglykosider såsom digoxin, finns det en ökad risk för biverkningar om lågt blodkalium (hypokalemi) inträffar med hydroklortiazid. Det finns också en ökad risk för extremt långsam hjärtfrekvens när acebutolol tas med digoxin.

Hydroklortiazid minskar kroppens förmåga att ta bort litiummediet. Eftersom detta kan ge upphov till negativa effekter, bör detta läkemedel inte generellt tas med litium.

När acebutolol tas tillsammans med kalciumkanalblockerare som verapamil kan risken för långsam hjärtfrekvens, hypotension och hjärtsvikt öka. Denna medicinering ska inte tas tillsammans med verapamil eller inom flera dagar efter verapamilbehandling och vice versa.

Tricykliska och monoaminoxidasinhibitorer (MAOI) antidepressiva läkemedel ska inte användas med detta läkemedel.

Läkares Råd